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Valeria (1) aus Horw leidet an einem seltenen Gen-Defekt

Sie wird nie laufen oder sprechen können: Valeria leidet an einem seltenen Gendefekt. Helfen soll eine Therapie in den USA. Weil diese teuer ist, läuft derzeit eine Sammelaktion.
Mario und Alexandra Schenkel mit ihrer Tochter Valeria daheim im Garten – am Freitag startete das Crowdfunding «Rette Valeria». (Bild: Pius Amrein, Horw, 25. April 2019)

Mehr als 900'000 Franken – Spendenziel für Valeria schon übertroffen

Nur gerade drei Tage nach dem Start der Spendenaktion «Rette Valeria» sind die 900'000 Franken für Valeria aus Horw beisammen. Die Eltern sind «sprachlos und zutiefst berührt».
Roman Hodel
Mario und Alexandra Schenkel mit ihrer Tochter Valeria daheim im Garten – am Freitag startet das Crowdfunding «Rette Valeria». (Bild: Pius Amrein, Horw, 25. April 2019)

Um Valeria aus Horw zu retten, braucht es noch fast eine Million Franken

Sie wird nie laufen oder sprechen können: Valeria leidet an einem seltenen Gendefekt. Helfen soll eine Therapie in den USA. Weil diese teuer ist, starten Eltern und Freunde nun eine Sammelaktion – mit prominenter Unterstützung.
Roman Hodel
Die Crowdfunding-Kampagne der Familie Schenkel läuft erfolgreich. (Bild: Pius Amrein, Horw, 25. April 2019)

Luzerner spenden fleissig: Bereits mehr als 904'000 Franken für kranke Valeria

Um ein neues Medikament zur Behebung von Valerias Gendefekt zu entwickeln, sammelt Familie Schenkel aus Horw 900'000 Franken via Crowdfunding. Ein voller Erfolg – das zeigt sich am Sonntagabend, denn bis dahin wurden bereits mehr als 904'00 Franken gespendet.
Chiara Stäheli
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